Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Επιστήμονας Κλινικής Έρευνας
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Επιστήμονα Κλινικής Έρευνας για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να συμβάλει στην ανάπτυξη και υλοποίηση κλινικών μελετών υψηλής ποιότητας. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εμπειρία στον σχεδιασμό, τη διαχείριση και την ανάλυση δεδομένων από κλινικές δοκιμές, καθώς και βαθιά κατανόηση των κανονιστικών απαιτήσεων και των ηθικών προτύπων που διέπουν την κλινική έρευνα.
Ο ρόλος απαιτεί συνεργασία με διεπιστημονικές ομάδες, συμπεριλαμβανομένων ιατρών, βιοστατιστικών, ρυθμιστικών συμβούλων και διαχειριστών έργων, για την εξασφάλιση της ορθής διεξαγωγής των μελετών. Ο Επιστήμονας Κλινικής Έρευνας θα είναι υπεύθυνος για την ανάπτυξη πρωτοκόλλων μελέτης, την παρακολούθηση της προόδου των δοκιμών, την ανάλυση των αποτελεσμάτων και την προετοιμασία εκθέσεων για τις ρυθμιστικές αρχές και τους χορηγούς.
Επιπλέον, ο υποψήφιος θα πρέπει να διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τις διεθνείς κατευθυντήριες γραμμές GCP (Good Clinical Practice), καθώς και με τις τοπικές και διεθνείς ρυθμιστικές απαιτήσεις. Η ικανότητα επίλυσης προβλημάτων, η προσοχή στη λεπτομέρεια και η αποτελεσματική επικοινωνία είναι κρίσιμες δεξιότητες για την επιτυχία στον ρόλο αυτό.
Αν έχετε πάθος για την επιστημονική έρευνα και επιθυμείτε να συμβάλετε στην ανακάλυψη νέων θεραπειών που μπορούν να βελτιώσουν τη ζωή των ασθενών, σας προσκαλούμε να υποβάλετε αίτηση για αυτή τη συναρπαστική θέση.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Σχεδιασμός και ανάπτυξη πρωτοκόλλων κλινικών μελετών
- Συνεργασία με διεπιστημονικές ομάδες για την υλοποίηση μελετών
- Παρακολούθηση της προόδου των κλινικών δοκιμών
- Ανάλυση και ερμηνεία δεδομένων μελέτης
- Σύνταξη επιστημονικών και ρυθμιστικών εκθέσεων
- Διασφάλιση συμμόρφωσης με τις κατευθυντήριες γραμμές GCP
- Εκπαίδευση και υποστήριξη του προσωπικού μελέτης
- Αξιολόγηση και επιλογή ερευνητικών κέντρων
- Διαχείριση χρονοδιαγραμμάτων και προϋπολογισμών μελέτης
- Αντιμετώπιση προβλημάτων και αποκλίσεων κατά τη διάρκεια της μελέτης
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο στη Βιολογία, Φαρμακευτική, Ιατρική ή συναφή τομέα
- Μεταπτυχιακός τίτλος ή διδακτορικό θα θεωρηθεί πλεονέκτημα
- Εμπειρία τουλάχιστον 2 ετών σε κλινική έρευνα
- Γνώση των κανονισμών GCP και ICH
- Άριστες δεξιότητες επικοινωνίας και συνεργασίας
- Ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα
- Εμπειρία με λογισμικά διαχείρισης κλινικών μελετών
- Άριστη γνώση της αγγλικής γλώσσας
- Αναλυτική σκέψη και προσοχή στη λεπτομέρεια
- Διαθεσιμότητα για ταξίδια, εφόσον απαιτείται
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας σε κλινικές μελέτες;
- Έχετε εργαστεί με κατευθυντήριες γραμμές GCP;
- Ποια λογισμικά διαχείρισης μελετών γνωρίζετε;
- Πώς διαχειρίζεστε αποκλίσεις κατά τη διάρκεια μιας μελέτης;
- Έχετε εμπειρία στην ανάλυση δεδομένων κλινικών δοκιμών;
- Ποια είναι η εμπειρία σας στη συνεργασία με ρυθμιστικές αρχές;
- Πώς εξασφαλίζετε την ποιότητα των δεδομένων μελέτης;
- Έχετε εμπειρία στην εκπαίδευση προσωπικού μελέτης;
- Ποια είναι η προσέγγισή σας στην επίλυση προβλημάτων;
- Είστε διατεθειμένοι να ταξιδεύετε για τις ανάγκες της μελέτης;
